Thứ Hai, Tháng 12 15, 2025

Ngành y tế sẽ rà soát thủ tục công bố trang thiết bị y tế

(SGTT) - Trước tình trạng một số cơ sở sản xuất, nhập khẩu hạ thấp mức độ rủi ro của trang thiết bị y tế để phân loại sản phẩm là trang thiết bị y tế loại A hoặc B không đúng quy định, Bộ Y tế đã có văn bản đề nghị kiểm tra, rà soát thủ tục công bố trang thiết bị y tế.
Ngành y tế các địa phương sẽ kiểm tra, rà soát thủ tục công bố trang thiết bị y tế. Ảnh minh họa: TL

Theo TTXVN, Bộ Y tế đã có văn bản gửi Sở Y tế các tỉnh, thành phố trong cả nước về việc kiểm tra, rà soát thủ tục công bố trang thiết bị y tế.

Theo đó, cơ quan này nhận được một số thông tin liên quan đến việc cơ sở sản xuất, nhập khẩu trang thiết bị y tế hạ thấp mức độ rủi ro của trang thiết bị y tế để phân loại sản phẩm là trang thiết bị y tế loại A hoặc B (trang thiết bị y tế có mức độ rủi ro thấp hoặc trung bình thấp), sau đó, công bố tiêu chuẩn áp dụng đối với trang thiết bị y tế thuộc loại A hoặc B không đúng theo quy định tại Sở Y tế.

Về vấn đề này, Bộ Y tế đề nghị Sở Y tế tiến hành những nội dung gồm ban hành văn bản đề nghị cơ sở sản xuất, mua bán, xuất nhập khẩu trang thiết bị y tế trên địa bàn rà soát lại các hồ sơ công bố trang thiết bị y tế trên hệ thống dịch vụ công trực tuyến theo đúng quy định về quản lý trang thiết bị y tế và các văn bản liên quan.

Các đơn vị có liên quan kiểm tra về tính hợp pháp, chính xác của các giấy tờ, tài liệu đã nộp trong hồ sơ và đảm bảo các giấy tờ, tài liệu của hồ sơ luôn còn hiệu lực trong suốt quá trình thực hiện.

Bộ Y tế cũng đề nghị Sở Y tế các tỉnh, thành phố báo cáo đến bộ (thông qua Cục Cơ sở hạ tầng và Thiết bị y tế) về kết quả rà soát, kiểm tra đối với các trường hợp thực hiện thủ tục công bố trang thiết bị y tế tại Sở Y tế không đúng quy định, hoàn thành trước ngày 15-1-2024.

Trước đó, Bộ Y tế đã ban hành công văn số 2098 về việc đề nghị rà soát, kiểm tra các thủ tục công bố trang thiết bị y tế gồm thủ tục công bố đủ điều kiện sản xuất, mua bán trang thiết bị y tế thuộc loại B (mức độ rủi ro trung bình thấp), C (mức độ rủi ro trung bình cao), D (mức độ rủi ro cao) và thủ tục công bố tiêu chuẩn áp dụng đối với trang thiết bị y tế thuộc loại A, B trên hệ thống dịch vụ công trực tuyến về quản lý trang thiết bị y tế theo quy định.

Trúc Đào

BÌNH LUẬN

Vui lòng nhập bình luận của bạn
Vui lòng nhập tên của bạn ở đây

Cùng chủ đề

Con cái chìm trong thế giới ảo, gia đình loay hoay...

0
(KTSG) - Trong những năm gần đây, nhiều phụ huynh tại Việt Nam nhận thấy con mình dành quá nhiều thời gian cho điện...

Hàng nghìn liều vắc-xin tiêm chủng mở rộng bị hỏng sau...

0
Tại Khánh Hoà, nhiều cơ sở y tế bị ngập sâu trong nước lụt, khiến cơ sở vật chất, trang thiết bị bị hư...

Đề xuất thêm khí cười, chất hướng thần mới vào ngành...

0
(SGTT) - Tại kỳ họp thứ 10, Quốc hội khóa XV vào hôm nay (27-10), đại biểu Quốc hội Phạm Trọng Nhân (TPHCM) đã...

Việt Nam đang làm gì để nâng cao tuổi sống khỏe...

0
(SGTT) - Việt Nam đang từng bước chuyển trọng tâm từ “chữa bệnh” sang “phòng bệnh”, đồng thời thúc đẩy chuyển đổi số, chuẩn...

Bộ Y tế cấp giấy đăng ký lưu hành thuốc chống...

0
(SGTT) - Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế), đã có quyết định về việc ban hành danh mục 14 vaccine, sinh phẩm được cấp...

Hàng triệu người Việt mắc viêm gan, cảnh báo nguy cơ...

0
(SGTT) - Việt Nam hiện có hàng triệu người mắc viêm gan, trong đó viêm gan B và C chiếm phần lớn, dẫn đến hàng...

Kết nối