Thứ Sáu, Tháng 10 24, 2025

Ngành y tế sẽ rà soát thủ tục công bố trang thiết bị y tế

(SGTT) - Trước tình trạng một số cơ sở sản xuất, nhập khẩu hạ thấp mức độ rủi ro của trang thiết bị y tế để phân loại sản phẩm là trang thiết bị y tế loại A hoặc B không đúng quy định, Bộ Y tế đã có văn bản đề nghị kiểm tra, rà soát thủ tục công bố trang thiết bị y tế.
Ngành y tế các địa phương sẽ kiểm tra, rà soát thủ tục công bố trang thiết bị y tế. Ảnh minh họa: TL

Theo TTXVN, Bộ Y tế đã có văn bản gửi Sở Y tế các tỉnh, thành phố trong cả nước về việc kiểm tra, rà soát thủ tục công bố trang thiết bị y tế.

Theo đó, cơ quan này nhận được một số thông tin liên quan đến việc cơ sở sản xuất, nhập khẩu trang thiết bị y tế hạ thấp mức độ rủi ro của trang thiết bị y tế để phân loại sản phẩm là trang thiết bị y tế loại A hoặc B (trang thiết bị y tế có mức độ rủi ro thấp hoặc trung bình thấp), sau đó, công bố tiêu chuẩn áp dụng đối với trang thiết bị y tế thuộc loại A hoặc B không đúng theo quy định tại Sở Y tế.

Về vấn đề này, Bộ Y tế đề nghị Sở Y tế tiến hành những nội dung gồm ban hành văn bản đề nghị cơ sở sản xuất, mua bán, xuất nhập khẩu trang thiết bị y tế trên địa bàn rà soát lại các hồ sơ công bố trang thiết bị y tế trên hệ thống dịch vụ công trực tuyến theo đúng quy định về quản lý trang thiết bị y tế và các văn bản liên quan.

Các đơn vị có liên quan kiểm tra về tính hợp pháp, chính xác của các giấy tờ, tài liệu đã nộp trong hồ sơ và đảm bảo các giấy tờ, tài liệu của hồ sơ luôn còn hiệu lực trong suốt quá trình thực hiện.

Bộ Y tế cũng đề nghị Sở Y tế các tỉnh, thành phố báo cáo đến bộ (thông qua Cục Cơ sở hạ tầng và Thiết bị y tế) về kết quả rà soát, kiểm tra đối với các trường hợp thực hiện thủ tục công bố trang thiết bị y tế tại Sở Y tế không đúng quy định, hoàn thành trước ngày 15-1-2024.

Trước đó, Bộ Y tế đã ban hành công văn số 2098 về việc đề nghị rà soát, kiểm tra các thủ tục công bố trang thiết bị y tế gồm thủ tục công bố đủ điều kiện sản xuất, mua bán trang thiết bị y tế thuộc loại B (mức độ rủi ro trung bình thấp), C (mức độ rủi ro trung bình cao), D (mức độ rủi ro cao) và thủ tục công bố tiêu chuẩn áp dụng đối với trang thiết bị y tế thuộc loại A, B trên hệ thống dịch vụ công trực tuyến về quản lý trang thiết bị y tế theo quy định.

Trúc Đào

BÌNH LUẬN

Vui lòng nhập bình luận của bạn
Vui lòng nhập tên của bạn ở đây

Cùng chủ đề

Có cần phải ký giấy ‘tự chịu trách nhiệm’ trước khi...

1
(SGTT) - Nhiều người bệnh cho hay trước khi phẫu thuật đã được cơ sở y tế yêu cầu ký văn bản với nội...

Bộ Y tế muốn một đầu số dùng chung thay cho...

0
(SGTT) - Bộ Y tế đề xuất xây dựng hệ thống cấp cứu ngoại viện toàn quốc với đầu số duy nhất thay cho...

TPHCM đề xuất tước giấy phép vĩnh viễn cơ sở y...

0
(SGTT) - Thời gian qua, Sở Y tế TPHCM liên tục ghi nhận và xử lý nhiều vụ việc liên quan đến các phòng...

Cần phải kiểm tra giấy tờ tùy thân của sản phụ...

0
Theo Bộ Y tế, để đảm bảo chất lượng việc cấp và sử dụng giấy chứng sinh cũng như phòng ngừa việc lợi dụng...

Cảnh báo thuốc chống viêm bị cấm vẫn được rao bán...

0
(SGTT) - Trung tâm Dị ứng và miễn dịch lâm sàng, Bệnh viện Bạch Mai đã đưa ra cảnh báo khẩn cấp về loại...

Tăng giám sát, xử lý nhanh các điểm nóng sốt xuất...

0
(SGTT) - Bộ Y tế yêu cầu các địa phương siết chặt giám sát tình hình dịch bệnh sốt xuất huyết, xử lý dứt...

Kết nối